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    2. 國家藥監局:12月1日起,取消GMP、GSP認證,不再受理申請!

      藥品管理法

      國家藥監局關于貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》有關事項的公告(2019年 第103號)


      《中華人民共和國藥品管理法》(以下稱藥品管理法)已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過,自2019年12月1起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南的制修訂工作,并將按程序陸續發布?,F就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如下:
      一、關于藥品上市許可持有人制度
      新修訂的藥品管理法全面實施藥品上市許可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有藥品注冊證書(藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證)的企業應當嚴格履行藥品上市許可持有人義務,依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。
      二、關于臨床試驗機構備案管理
      自2019年12月1日起,藥物臨床試驗機構實施備案管理。2019年12月1日以前已經受理尚未完成審批的臨床試驗機構資格認定申請,不再繼續審批,按照規定進行備案。

      三、關于藥品GMP、GSP管理要求
      自2019年12月1日起,取消GMP、GSP認證,不再受理GMP、GSP認證申請,不再發放藥品GMP、GSP證書。2019年12月1日以前受理的認證申請,按照原藥品GMP、GSP認證有關規定辦理。2019年12月1日前完成現場檢查并符合要求的,發放藥品GMP、GSP證書。凡現行法規要求進行現場檢查的,2019年12月1日后應當繼續開展現場檢查,并將現場檢查結果通知企業;檢查不符合要求的,按照規定依法予以處理。
      四、關于化學原料藥一并審評審批
      2019年12月1日起,對化學原料藥不再發放藥品注冊證書,由化學原料藥生產企業在原輔包登記平臺登記,實行一并審評審批。
      五、關于藥品違法行為查處
      藥品研制、生產、經營、使用違法行為發生在2019年12月1日以前的,適用修訂前的藥品管理法,但新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法。違法行為發生在12月1日以后的,適用新修訂的藥品管理法。

      各級藥品監管部門要堅決貫徹藥品安全“四個最嚴”要求,加強新修訂的藥品管理法的宣傳貫徹工作,進一步加大監督檢查力度,督促企業生產經營行為持續合規,依法嚴厲查處各類違法違規行為,切實維護廣大人民群眾用藥安全。
      特此公告。

      國家藥監局
      2019年11月29日

      延伸
      閱讀

      四川省取消GSP/GMP認證

      11月27日,四川省藥監局發布《關于藥品GMP、GSP認證工作有關事項的公告》,明確取消GSP/GMP認證。

      2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過,將于2019年12月1日起施行?,F就藥品GMP、GSP認證工作有關事項公告如下:

      一、自2019年12月1日起,不再受理藥品生產質量管理規范(GMP)、藥品經營質量管理規范(GSP)認證相關申請。原認證證書在有效期內繼續有效。

      二、符合認證證書延續條件的,可于2019年12月1日前提交認證申請。

      三、國家出臺新規定的,按照相關規定執行。

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